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卡托普利片

卡托普利片

卡托普利片运用说明书

  • 【药品称号】
    通用称号:卡托普利片
    英文称号:Captopril Tablets
    汉语拼音:katuopuli Pian
  • 【成份】本品首要成份为:卡托普利
  • 【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除掉糖衣后显白色或类白色
  • 【适应症】
    1.高血压;2.心力衰竭。
  • 【标准】(1)12.5mg(2)25mg
  • 【用法用量】视病况或个体差异而定。本品宜在医生辅导或监护下服用,给药剂量须遵从个体化准则,按效果而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需求1—2周内增至50mg,每日2—3次,效果仍不满足时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开端一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐步增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜调查效果2周后再考虑;对近期很多服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,今后经过测验逐步添加至常用量。2.小儿常
  • 【不良反应】1.较常见的有:(1)皮疹,或许伴有瘙痒和发热,常发生于医治4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉愚钝。2.较罕见的有:(1)蛋白尿,常发生于医治开端8个月内,其间1/4呈现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐削减,阶段不受影响。(2)晕厥、头痛、晕厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量缺乏时。(3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应子警觉。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.罕见的有:白细胞与粒细胞削减,有发热、寒战,白细胞削减与剂量相关,医治开端后3—12周呈现,以10—30天最明显,停药后继续2周。伴有肾衰者应加强警觉,同服别嘌呤醇可添加此种风险。
  • 【忌讳】对本品或其他血管严峻素转化酶按捺剂过敏者禁用。
  • 【留意事项】1、胃中食物可使本品吸收削减30—40%,故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长时刻严峻高血压而血压敏捷下降后易呈现,偶有血清肝脏酶增高;或许增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应留意检查血钾。3、下列状况慎用本品:(1)本身免疫性疾病如严峻体系性红斑狼疮,此刻白细胞或粒细胞削减的时机增多。(2)骨髓按捺。(3)脑动脉或冠壮动脉供血缺乏,可因血压下降而缺血加重。(4)血钾过高。(5)肾功能妨碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞削减,并使本品潴留。(6)主动脉瓣狭窄,此刻或许使冠状动脉灌注削减。(7)严厉饮食约束钠盐或进行透析者,此刻首剂本品或许发生突但是严峻的低血压。4、用本品期间随访检查:(1)白细胞计数及分类计数,开端3个月每2周一次,尔后定时检查,有感染痕迹时随即检查。(2)尿蛋白检查每月一次。5、肾功能差者应选用小剂量或削减给药次数,缓慢递加;若须一起用利尿药,主张用呋塞米而不必噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或一起停用利尿剂。6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或削减用量。7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,能够康复。8、用本品时呈现血管神经水肿,应停用本品,敏捷皮下注射1:1000肾上腺素0.3—0.5ml。9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。
  • 【孕妈妈及哺乳期妇女用药】1、本品能经过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女使用有必要权衡利弊。
  • 【儿童用药】曾有陈述本品在婴儿可引起血压过度与耐久下降伴少尿与抽搐,故使用本品仅限于其他降压医治无效者。
  • 【晚年用药】晚年人对降压效果较灵敏,使用本品须酌减剂量。
  • 【药物相互效果】1.与利尿药同用使降压效果增强,但应防止引起严峻低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开端用小剂量,逐步调整剂量。2.与其他扩血管药同用或许致低血压,如拟合用,应从小剂量开端。3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用或许引起血钾过高。4.与内源性前列腺素组成按捺剂如吲哚美辛同用,将使本品降压效果削弱。5.与其他降压药合用,降压效果加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压效果加强,应予警觉。6.与锂剂联合,或许使血清锂水平升高而呈现毒性。
  • 【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析铲除。
  • 【药理毒理】本品为竞争性血管严峻素转化酶按捺剂,使血管严峻素Ⅰ不能转化为血管严峻素Ⅱ,然后下降外周血管阻力,并经过按捺醛固酮排泄,削减水钠潴留。本品还可经过搅扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可下降肺毛细血管楔压及肺血管阻力,添加心输出量及运动耐受时刻。
  • 【药代动力学】本品口服后吸收敏捷,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰浓度。继续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能危害时会发生药物潴留。降压效果为进行性,约数周达最大医治效果。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其他为代谢物,可在血液透析时被铲除。本品不能经过血脑屏障。本品可经过乳汁排泄,能够经过胎盘。
  • 【储藏】遮光、密封保存
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